Mit Stoma in den Urlaub? In unserer neuen Reihe "Mit Stoma um die Welt" nehmen wir euch mit auf die Reise der wunderbaren Anna nach Neuseeland und geben Euch schöne Einblicke und hilfreiche Tipps für Eure eigene Reiseplanung an die Hand.

Wusstet ihr, dass es für Menschen mit einem bestehenden Pflegegrad einen besonderen Anspruch gibt, der oft übersehen wird? Viele sind sich nicht bewusst, dass sie mit einem Pflegegrad nicht nur finanzielle Leistungen erhalten können, sondern auch Anspruch auf eine kostenlose Pflegebox haben. Doch was verbirgt sich hinter diesem Angebot und wie können Betroffene davon profitieren?‍

Wir haben mit unserer lieben Stoma-Trägerin Anna zum Thema Uni mit Stoma gesprochen und erfahren, warum Studieren mit Stoma für Betroffene einfacher sein kann, als ohne - bzw. mit einer bestehenden chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. ‍

Sobald man ein Stoma hat, gehört das regelmäßige Wechseln des Stomabeutels zur täglichen Routine. Dabei ist es wichtig, die richtige Technik zu kennen, um mögliche Komplikationen wie Infektionen oder Hautirritationen zu vermeiden.

Menschen, die wegen einer Erkrankung ein Stoma bekommen, haben im Vorfeld viele Fragen zur Operation, Nachsorge und dem Umgang mit der Stomaanlage. Ebenso sorgt der Eingriff bei vielen Patienten für Verunsicherung und emotionaler Belastung.

Bei Stoma-Patient:innen kann es immer mal passieren, dass ein Stoma undicht wird. Dann kann es passieren, dass Stoma-Ausscheidungen die Haut um den künstlichen Darmausgang unterwandern. Man spricht hierbei auch von Leckagen, die es aber zu vermeiden gilt.

Ich bin Julia und ich freue mich, meine Geschichte mit Euch teilen zu dürfen. Bevor ich Euch erzähle, wie ich zu der Diagnose Morbus Crohn und zu meinem Stoma kam, möchte ich mich kurz bei Euch vorstellen.

Seit 6 Jahren lebe ich mit der Diagnose Morbus Crohn. Doch bis zu dieser Diagnose war es ein langer und anstrengender Weg. Sicherlich haben auch einige von Euch Erfahrungen mit dieser Krankheit gemacht und teilen meine persönlichen Eindrücke.

Mein erster Morbus Crohn Schub verlief vergleichsweise harmlos und endete nach kurzer Zeit. Daher machte ich mir wieder große Hoffnung und stellte die Diagnose erneut in Frage.

Ich entschied mich also in die Notaufnahme zu fahren. Da ich wusste, dass ich stationär aufgenommen werden würde, packte mein Partner Nico eine Tasche mit den wichtigsten Dingen für den Krankenhausaufenthalt...

Am Abend telefonierte ich noch mit Nico und ging schlafen, bis ich mit unaushaltbaren Schmerzen mitten in der Nacht aufwachte. Ich forderte innerhalb einer Stunde mehrmals Schmerzmittel an und ich wusste sofort, dass etwas mit mir nicht stimmt…

An die ersten Minuten nach der Operation kann ich mich kaum erinnern. Vielleicht kennt Ihr das Gefühl nach einer Operation aufzuwachen. Man weiß nicht, wo man sich befindet oder was grade passiert ist. Man kann weder sprechen, noch die Augen öffnen, weil die Kraft dafür fehlt. So erging es mir nach der sechsstündigen Operation.

Das Licht war ausgeschaltet, nur die Monitore und die kleinen Lampen der Medizingeräte erhellten den Raum. Die Pfleger gingen mit Taschenlampen von Bett zu Bett. Die Nacht kam mir extrem lang vor. Die komplette Zeit auf der Intensivstation kam mir sehr lang vor, obwohl es ,,nur‘‘ ein halber Tag war. Doch dieser kurze Zeitraum war eine Qual für mich.

Wie viele Tage ich auf der Überwachungsstation lag, kann ich Euch nicht sagen. Es fühlte sich an wie mehrere Wochen, dabei waren es nur wenige Tage. In dieser Zeit passierte sehr viel, deshalb kam es mir wahrscheinlich so lang vor.

Auf der Überwachungsstation fühlte ich mich von Tag zu Tag besser. Ich konnte mittlerweile normal essen, trinken und mich in meinem Bett bewegen. Ich kämpfte nicht mehr mit meiner Übelkeit und war überglücklich, als ich den lästigen Blasenkatheter entfernt bekam.